В Украине готовят обновление требований к биоэквивалентности (соответствия по действию и эффективности аналогов-дженериков оригинальным препаратам) лекарств, что должно приблизить отечественный фармацевтический рынок к европейским стандартам без риска потери доступных медикаментов. Государственный экспертный центр уже разработал соответствующий план перехода и направил его на доработку профильным мировым и украинским ассоциациям, о чём рассказал редактору отдела социума ZN.UA Алле Котляр директор Государственного экспертного центра Минздрава Эдем Адаманов в интервью: «Просто починить систему на уровне фамилий — не работает».
Безболезненный переход
По словам главы ведомства, подготовленный документ для анализа и комментариев на этой неделе был направлен ключевым объединениям:
- Европейской бизнес-ассоциации;
- Американской торговой палате;
- Ассоциации производителей инновационных лекарств;
- Ассоциации «Производители лекарств Украины»;
- Союзу украинских предпринимателей.
