В Украине очень большая часть отечественных генериков, которая зарегистрирована без проведения биоэквивалентности. У украинских производителей лекарств есть несколько лет переходного периода, чтобы провести биоэквивалентность, отметил директор ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» Эдем Адаманов в интервью Аллы Котляр «Почти все зарегистрированное до 2006 года требуется привести в соответствие» .
«У наших европейских партнеров мы спрашивали, что делали они, вступая в ЕС. Лучший путь — чтобы заявители самостоятельно проанализировали, какое количество регистрационных удостоверений соответствует новым нормам, а какое — нет. Мы встречаемся сейчас со всеми топами отдельно. По регистрации были разные требования, разные нормативно-правовые акты. Была регуляция, которая действовала до 2002 года, затем до 2006-го и до 2013-го», — подчеркнул он.
